Liebe/r Cyberdoktor-Nutzer/in,

bei dem von Ihnen befürchteten Marfan-Syndrom handelt es sich um eine vererbte Bindegewebserkrankung, die sich durch Veränderungen des äusseren Erscheinungsbildes (Habitus), der Augen und vor allem auch des Herz-Gefäß-Systems auszeichnet.

Das seltene Erkrankungsbild tritt mit einer Häufigkeit von etwa 1 : 10 000 auf. In mehr als 75 % der Fälle ist dabei eine familiäre Häufung zu beobachten.
Das äussere Erscheinungsbild ist charakterisiert durch lange, schmale Extremitäten, Hände ("Madonnenhände") und Füße, eine Trichter- oder Hühnerbrust und eine Kyphoskoliose (=Buckelbildung mit seitlicher Wirbelsäulenverkrümmung). Gleichzeitig liegt ein Großwuchs vor. Der Kopf ist meist lang und schmal.

Ein wesentliches Erkrankungsmerkmal ist eine Schwäche des Bindegewebes, auffällig insbesondere durch eine Überstreckbarkeit der Gelenke, durch Striae (s.a. Schwangerschaftsstreifen?), ebenso durch Leistenbrüche und Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems, z.B. Herzklappenfehler und Gefäßschäden (Gefäßaussackungen = Aneurysmen). Im Bereich der Augen gibt es vielfältige Veränderungen, u.a. der Augenlinsen, die Gefahr ein Augeninnendruckerhöhung (Glaukom) bis hin zu einer Netzhautablösung.

Die mittlere Lebenserwartung liegt ohne Therapiemaßnahmen bei ca. 32-35 Jahren. Die Symptomatik der Erkrankung ist in aller Regel schon in früher Kindheit auffällig. Die von Ihnen beschriebenen Merkmale, dagegen sind sehr wahrscheinlich reine und absolut harmlose Normvarianten. Sollte in der Familie ein Marfan-Syndrom bekannt sein, ist eine hausärztliche Beratung angeraten. Bezüglich der von Ihnen beschriebenen Wirbelsäulenfehlhaltung, sollten Sie darauf achten durch ein regelmäßiges Training der wirbelsäulenstabilisierenden Muskulatur (z.B. Gerätetraining, Schwimmen) die Wirbelsäule zu entlasten.

Mit freundlichen Grüßen,
Ihr Cyberdoktor-Team


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